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一、貼壁細(xì)胞的TUNEL染色取待測的細(xì)胞爬片，用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，3分鐘×3用4%多聚甲醛固定，室溫，25分鐘。用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，5分鐘×2次。細(xì)胞爬片浸入0.2%TritonX-100(×1 PBS配制）溶液中，室溫，5分鐘。浸入新鮮配制的×1PBS中清洗，室溫，5分鐘× 2次。移去細(xì)胞爬片上多余的液體，滴加equilibr...

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）技術(shù)是一種重要的分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。原理：基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，用熒光標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交。探針類型：1. 染色體特異性重復(fù)序列探針：用于檢測染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。2. 全染色體或染色體區(qū)域特異性探針：可識(shí)別整條染色體...

實(shí)驗(yàn)步驟:1、插入撥片架上放入60-65℃C的烤箱中，烤片1-1.5小時(shí)。2、脫蠟水化:二甲苯1，10min→二甲苯2,10min→二甲苯35min→無水乙醇1，5min一無水乙醇2，5min→95%乙醇5min→85%乙醇，5min→蒸餾水清洗。3、抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電，間隔 1...

引言在干細(xì)胞研究領(lǐng)域，間充質(zhì)干細(xì)胞°(MSCs)因其多向分化潛能而備受關(guān)注。其中，間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞的分化是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向，也是目前鑒定的必選項(xiàng)。為了準(zhǔn)確鑒定間充質(zhì)干細(xì)胞是否成功分化為軟骨細(xì)胞，科研人員常常采用阿利新藍(lán)染色技術(shù)。本文將詳細(xì)介紹這一技術(shù)的由來、科學(xué)原理優(yōu)缺點(diǎn)以及可能的替代...

甲苯胺藍(lán)是常用的人工合成染料的一種屬于醌亞胺染料類，是堿性染料，甲苯胺藍(lán)中的陽離子有染色作用，組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色，可染細(xì)胞核使之呈藍(lán)色；肥大細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有肝素和組織胺等異色性物質(zhì)遇到甲苯胺藍(lán)可呈異染性紫紅色。1、脫蠟至水：使用二甲苯Ⅰ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅱ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅲ浸...

一、前期準(zhǔn)備1.對(duì)病理標(biāo)本進(jìn)行切片處理，并通過HE染色及病理復(fù)診，明確實(shí)驗(yàn)所需組織的范圍并加以標(biāo)記。2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模O(shè)計(jì)組織芯片陣列的組織類型和排列方式，確保陣列的合理性和科學(xué)性。二、選取組織樣本1.根據(jù)復(fù)診標(biāo)記及陣列設(shè)計(jì)，精準(zhǔn)選擇對(duì)應(yīng)的組織病例編號(hào)。2.按照組織病例編號(hào)，從組織庫中...